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转院至和信医院,适合吗?(乳癌病患)

国内代孕 2个月前 (08-01) 0 369

不好意思,我急需一些意见,所以重複张贴,

不想看的妈妈请直接跳过

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不知道有人对和信医院熟悉吗?

可否推荐和信乳癌的权威医生?

是这样

我的婆婆隐瞒病情,

半年前因肿瘤大到掩藏不住而才接受治疗,

半年来在林口长庚化疗也开刀拿除肿瘤了,

当时判定是第34期,有转移到部份淋巴,并无转移到其他器官,

目前等候为期一个月的电疗,

但此期间对长庚的看诊态度及健康照护上不是很完善,

拿病人作为研究报告的观感也不是很好,(未沟通之下)

总之我们想帮她转到和信完成接下来的治疗,

上午打了电话过去,医方说必须寄报告给他们,评估收不收病患,

不知是否有人听过, 或知道这样的案例,成功转院的希望有多少?

可以分享您的看法经验,

原本以为只要忍受接下来的电疗结束,定期追蹤即可,

谁知询问之下长庚又告知评估报告需再同时接受化疗

对婆真是身心俱疲

虽然医院的评估有其专业,我们不会不予採信,

但病患的心理压力医病之间的信任,若能顾及,

我们相信对疗程一定更有帮助,

不知道和信接不接受我们,

再者对目前治疗的医院提出,也担心质疑了医师的能力

转院不成影响接下来的辽程

可否分享经验,感激不尽,

无助的家属

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fanny fanny

hi,我是在和信治疗的,有问题可以直接打给我,我会就我所知的告诉你,我留电话在妳家的留言板喔。

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望心无我 望心无我

和信是这方面的权威医院,还是赶快去吧!

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yachi yachi

版妈的问题

我前阵子才经历过

我想说的是转诊到和信没有所谓的适不适合

因为它标榜就是治癌医院所以设备环境 医护人员都相当优

只是转诊病人会牵扯太多的治疗方面医疗纠纷

所以很多的转诊病人都会被退回原来看诊医院追蹤治疗

给您一些些建议多找些人脉关係

看诊资料越详细越好

希望您的家人也能平安渡过一切

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零分 零分

板妈:我曾是乳癌患者,也是在和信作治疗,目前全癒,定期回医院追蹤检查,想跟板妈分享我看诊时的感觉:

1隐私权:在看诊时,一个病人会有一间小房间,不会有一间小房间有两个病 人在一起,所以不会有尴尬的问题会被其他病人听到或是尴尬场面被其他人看到,由其是妇女门诊,看诊间不会有病人的男家属,都是在等候区在等人。

2医生和护士人很好,就连药剂师也都很好。

3当你心理有恐惧或害怕,会有义工妈妈和辅导员,给你加油打气。

板妈祝你婆婆能早日健康

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chun 妈 chun 妈

就以前的听说和信虽对病患照料的很好,是一整个团队在讨论病例

但是,如果一开始不是去和信,而是别的医院转来的通常是不收的

您可以试着了解看看

马偕医院给人的观感比较好

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★☆↘我的欣肝禹宝贝↙☆★ ★☆↘我的欣肝禹宝贝↙☆★

和信是专业的癌症医院

相对的

收费并不便宜

是间贵族医院

治癒率蛮高的

但得準备一笔不少的费用

像我外公是肾脏癌

但因为一直蔓延下去

现在比较有控制住

剧我所知在和信拿药的医药费真的很高昂

因为品质高

所以有些药物是必须自费的 也不便宜

我印象中最贵的时候医药费两个礼拜要十几万

控制下来的时候

一个月医药费也要三万多

最后要提醒版妈的是

和信是专业的癌症医院

换句话说

当和信宣布没救的时候

就很难再转院出去了

从和信转出去的病患没什么医院会收的

祝福版妈的婆婆早日康复

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豆子马麻 豆子马麻

我也是在和信治疗(其他癌症),

一踏进和信医院就让人很安心,

所有医疗团队护士或医院的工作人员,

甚至打扫的阿姨态度语气都超级NICE,

我的主治医师曾说,

和信对每个病例都是採团队意见跟讨论,

也就是每个CASE所关连的每个科医师都要一起开会讨论治疗方式,

所以不是只有一位医生主宰,

我觉得和信也没比较贵,

(除非需要自费药物)

重大伤病健保都会补助较多,

只不过和信没有健保房,

若要住院就得自费,

有单人房跟双人房,

我第一次住院化疗跟我同房的阿姨,

她就是阳明医院转过来的,

不过一般医院通常比较不愿意接受其他医院治疗中的病人,

或许可以找找人帮忙,

加油祝福一切顺利!

(原作者于 2009-04-13 19:56:56 重新编辑过)

(原作者于 2009-04-13 19:57:44 重新编辑过)

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fanny fanny

实在有点搞不懂怎么很多人都会说和信是贵族医院,好像只有有钱人才负担得起的样子@@

其实和信也是有健保啊,我每次门诊也只是150块,加上有重大伤病卡,排检查也是健保给付,跟其他医院应该差不多吧。

若是自费的药,就算在其他医院也是得自费,费用也是差不多,并没有说和信拿药就特别贵,例如标靶药,在哪间医院自费的价格都是差不到哪里去啦。

和信唯一比较贵的应该是病房吧,因为和信最多只有两人房,没有所谓的健保三人或四人房,因为癌症病人在化疗治疗期间抵抗力很差,为了避免感染,所以和信一个病房最多只收两个人。

但和信病房真的很新又很乾净,我觉得有那个价值喔。

我真的觉得癌症病人在和信可以得到最佳的安排,每次回诊跟所有检查都由护士帮你安排的妥妥当当,各个科别之间也合作的很紧密,每个环节都不会疏忽,在和信看病真的可以蛮放心的。

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我爱我家 我爱我家

今天帮我爸送病历过去,感觉柜台态度ok而已

而且他说有可能拒诊请问楼上妈妈们,什么样的人脉关係才能比较确定他们愿意收病人?

我只是一介害怕失去自己父亲的小民

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我爱我家 我爱我家

都没有人知道吗?

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李氏安娜 李氏安娜

我的哥哥就是和信拒收的病患,

他也是在长庚治疗,也是末期

最终走人了

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阿啾 阿啾

Dear版妈,

我想跟妳分享我先生的抗癌历程,我先生是在去年发现鼻咽癌第三期(他也扩散至后脑淋巴,但未有远端器宫扩散)我们是在林口长庚做切片检查得知,当时被长庚的医生粗暴口气对待(医生指着我先生的鼻子说,不做放疗一定死),而考虑转至和信或台大治疗,后来考量的因素是放疗得每天至医院做,我们没有办法每天秏费长时间往返台北较远的和信或台大医院和家裏之间,为了方便最后还是选择在长庚做完治疗(他总共做了40次放疗和6次化疗)。二个月的治疗下来,他暴瘦了12公斤,口腔黏膜破裂让他无法进食,只能喝流质食物,这其间的折磨实在是非常的痛苦,但他在做完治疗后却又引发了更严重的气喘症,但是医生却也无奈的告诉我们,肿瘤已控制,气喘只能用更强的药物压制。那时我们真是走投无路。后来我们寻求西医之外的疗法,才为先生找回健康,这一年来我陪他进出医院,深深感受到自认为主流的西医一昧的用最强的药物来压抑疾病到底对了吗?如果今天妳们转至和信医院只是为了寻求更和缓友善的对待,那就值得,但是如果还是只是用一样的放化疗法,也就好像没有必要了。这是我的看法。我的想法是面对疾病难道只能一味的粗暴对抗,这也是我们后来寻求第三类疗法的原因。这一年我看了很多书,找了很多资料,并非我不认同西医在病理上的研究,只是觉得应该会有更温和的方式来对待自已的身体。这是我的心得,希望跟妳分享。

PS有一本孙达夫医生写的书"感谢老天,我活下来了"让我很有体会"或许妳可以参考。另外如果妳会想了解我先生的后续调理健康方法,妳可以看我宝宝H的笔记或留言给我,不用客气,我很愿意为妳说明。谢谢

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ccc ccc

1我也不觉得和信是贵族医院,一样需要自费的药,到别家医院也一样便宜不到哪里去。

2和信不论医师或管理师(所谓的关怀师)态度都超好的。

3因为我是一开始就在那看,所以转医院的问题没遇到过,不知道好不好转。

4若是看乳癌的医师我是推荐超有气质的漂亮女医师:蔡紫蓉医师(我就是给她看)。若你要看主任,好像是位姓杨的医师(但我不太确定,不过上他们网站应该就可以查到)

5祝你顺利加油了

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郁劼 郁劼

如果已经扩散了要进和信真的有点难

是真的要有人脉关係

当初我妈就是这样

不过和信的医疗团队真的很优秀

很感谢他们细心的医治我妈

我妈是第4期下期才进和信治疗的

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外遇就是错别找藉口 外遇就是错别找藉口

版妈有指定医生吗?

最近我都有回和信

有需要我可以问一下主治

主治杨承恩医生人很好

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yachi yachi

很多病人都曾被和信拒收过

只要是曾在外院动过刀治疗过这家医院多採拒收的动作

曾和一位和信的医师聊过

其实大家都怕牵扯不完的医疗纠纷

当外院动过刀就以肠癌来说会合併大小的肠沾粘

谁还会再愿意挑起另一次肠沾粘的责任???

万一这之间又有其他合併症恐怕不是一个惨字能形容

另外一点就是外院转诊来的病人 对于本来的病人最大的冲击

就是瓜分掉和信本院病人的健保额度

现在的医院多为总额管制 1季给多少钱都是固定的

病人越多 所受到的医疗资源就会变的更贫瘠

这对本来是和信的病人是大大不公平

所以这里的医师都不是所谓的名医也不会出现上百人在等看诊

各个科係都是平行的互相讨论病情

这是它成功之处

当然希望大家身体都是健康的

如果有一点小闪失真的要找专业的和信!

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yatse yatse

借版分享一下

我知道现在回答太晚 但我相信很多乳癌病患或家属

未来会搜寻到故以我亲身经历要做些建议

我的母亲 乳癌 转移骨头 末期 在台北荣总已治疗结束 目前过半年 一路上都是我照顾

乳癌化疗通常是四到六次 每次间隔一到三星期 我妈打的是 小红莓+欧洲紫杉醇 算强的 三星期一次 每次打完第7天开始最难过甚至发烧 到第14-16天慢慢好转 大家可以算算剩几天可以恢复 剩下不到一星期 又要打 就这样起伏六次 所以很辛苦 且一次比一次辛苦 当然还是有轻症的打轻的 打完没什么感觉 或是打新型的微脂体小红莓 副作用更小心脏毒性更小,但 每一次要五万 六针要共花30万 若有实支实付的保险 额度够 就不用担心 可以申请

先看有没有自家人在医院工作 取得病床容易 可考虑 会很方便因为整个治疗过程要很频繁的进出医院 而且化疗过程中特别是化疗药打下后的3-7天最难过的时候要出门去医院 白血球低下时又怕感染 但要看有没有病房 有认识的就方便的多 不然偏偏这时最易发高烧 只能待急诊 急诊大家都了解 像菜市场 这时候 连家里都跟亲人说不能访客太多 很容易感染 因为白血球很少 待急诊挺多戴口罩 我觉得还是很危险 我妈正常时白血球1万 最低到500过 要不断靠打白血球生成素 这支药一支自费要1500 健保给付标準好像是看第一次化疗白血球有降到某个程度5-600还是1000(这数字我不是很确定可以问医师) 之后就全部给付 没有低过这数字 以后就每打一支1500 我妈平均每次化疗要打3-5支不等 算算整个若自费也要2-3万有保险的实支实付部份 这方面就还可给付

考虑医院时距离也很重要 因为真的要很常跑医院约半年到一年

化疗期间 水果皮一定要去除 连这点病菌都不能忍受的 东西要乾净 没煮熟的生菜等不能吃

没什么不能吃 不要听信偏方谣传 什么吃太多会补到肿瘤 别听信 没有体力就没有免疫力 恢复的慢 怎么迎接下次的化疗 化疗只会一次比一次累 就像我有一万大军杀敌 打一次死3000剩7000 然后开始补充到9000 第二次又死3000没有补充只会更惨 就算有补 也只是别太少到没军人而已(军人就比喻成白血球一样)牛肉 鸡肉 猪肉 鱼什么都能吃 就怕吃不下 我妈在治疗前我就教育过她 所以真的吃不下 就少量多次的吃或喝高蛋白的营养品 我是给我母亲喝立摄适肿瘤 一瓶铝箔包160-170早晚一瓶 添加速养疗(请美国人寄回来便宜超多 7000变2000多 差超多 防黏膜(如口腔) 破的一种胺基酸 正常人会自行生成 化疗时怕来不及生成 化疗后就没吃了 )

接着讲转院 大部份大的报告像切片等可能都用调的然后再送自己院里解读一次 但还是要做一系列的基本检查 抽血x光断层等所以我建议选定医院很重要 才不会多打几针又拖很多时间 每次检查下去都要半个月一个月的 很烦 我妈当初是马偕诊断那时还不知道 我妈选最近的 然后我也选择和信 那里很客气 但因荣总有认识的人 且也不算太远 还有得知和信若晚上要急诊时比较麻烦 所以就在荣总

我到现在都觉得 庆幸我妈有保险足够 大家要在没病历时 好好规划好足够的保险 我母亲治疗时我就加了自己的保险了 安心点

(原作者于 2009-09-22 19:33:11 重新编辑过)

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